(Scheda 85) Malattia e Staphylococcus Aureus, Infezione e Osteomielite.

Malattia e staphylococcus Aureus

                                                  

Articolo informativo di Giuseppe Pinna per S. O. S. - “Osteomielitici d’Italia” - Onlus «Centro Servizi Informativi On-line per Osteomielitici e Pazienti dell’Ospedale CODIVILLA-PUTTI di Cortina d’Ampezzo.

                                         

Guidelines for the Management of Community-Acquired Methicillin .
Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) Infections in the US Navy and Marine Corps . community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus .　->

Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus carrying .
Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus . Infections caused by community-acquired (CA)-

                                                        

Staphylococcus aureus può verificarsi come un commensale sulla pelle umana; si verifica anche nel naso frequentemente (in circa un terzo della popolazione) e gola meno comunemente. La presenza di 's. aureus ' in queste circostanze non indica sempre infezione e quindi non sempre richiede trattamento (infatti, il trattamento può essere inefficacia e può verificarsi ricolonizzazione). Può sopravvivere su animali domestici come cani, gatti e cavalli e può causare bumblefoot nei polli. Può sopravvivere per qualche ora su superfici dell'ambiente asciutti, ma l'importanza dell'ambiente nella diffusione del 's. aureus ' è attualmente in discussione. Esso può ospitare fagi, come ad esempio il leukocidin di Panton-Valentine, che aumentano la sua virulenza.

' S. aureus ' può infettare altri tessuti quando le barriere sono state violate (ad esempio, pelle o rivestimento mucoso). Questo porta a foruncoli (bolle) e carbonchi (una raccolta di foruncoli). In neonati 's. aureus ' infezione può causare una sindrome di pelle scottate stafilococcica malattia grave (SSS).

                           

' S. aureus ' alv infezioni possono essere diffuse attraverso il contatto con pus da una ferita infetta, il contatto pelle a pelle con una persona infetta producendo ialuronidasi che distruggono i tessuti e contatto con oggetti come asciugamani, lenzuola, abbigliamento o atletiche attrezzature utilizzate da una persona infetta. Penetrando profondamente ' s. aureus ' infezioni possono essere grave. Articolazioni protesiche mette una persona ad un particolare rischio per artrite settica e stafilococcica endocardite (infezione delle valvole cardiache) e polmonite, che può essere diffuso rapidamente.

Fotografia raffigurato un ascesso cutaneo, che era stato causato da batteri meticillino-resistenti Staphylococcus aureus, cui si riferisce l'acronimo MRSA. Photo credit: Gregory Moran, M.D.

Dermatite atopica

' S. aureus ' è estremamente diffusa in pazienti di dermatite atopica, che sono meno resistenti ad esso rispetto alle altre persone. Esso provoca spesso complicazioni. La malattia è più probabile trovare in fertile attivi posti compreso, le ascelle, capelli e cuoio capelluto. I grandi brufoli che appaiono in quelle zone possono causare il peggiore dell'infezione se spuntato. Questo può portare alla sindrome di pelle Scalded. Una grave forma di questo è malattia Ritter visto nei neonati.

                                    

Sindrome da shock tossico e intossicazione alimentare ' s. aureus '

Alcuni ceppi di 's. aureus ', che producono esotossina TSST-1, sono gli agenti causali di sindrome da shock tossico. Alcuni ceppi di 's. aureus ' anche producono un enterotossina che è l'agente scatenante di gastroenterite ' s. aureus '. La gastroenterite è autolimitante con la persona sempre meglio in 8–24 ore. I sintomi comprendono nausea, vomito, diarrea e dolori addominali.

                                   

Mastite nelle vacche

' S. aureus ' è uno degli agenti causali di mastiti nelle vacche da latte. Sua grande capsula protegge l'organismo dall'attacco di difese immunologiche di mucca. e la morte.

                       

Ulteriore lettura

• Che cosa è Staphylococcus Aureus?
• Staphylococcus Aureus microbiologia
• Fattori di virulenza Staphylococcus Aureus
• Staphylococcus Aureus diagnosi
• Staphylococcus Aureus trattamento
• Staphylococcus Aureus prevenzione

                          

                        

staphylococcus aureus infection

            


              
                  
                    
               
              
                             
           


                             


                             
                           
                                 


                                 


                              
                          

Figure 1

Anatomy of cutaneous immune responses. ↓

Figure 2

Major host cell signalling pathways involved in the immune response against S. aureus cutaneous infections. ↓

Figure 3

Mechanisms of IL-1α and IL-1β production during S. aureus cutaneous infections. ↓

Figure 4

The IL-1-mediated cutaneous immune response against S. aureus. ↓

Figure 5

The IL-17-mediated cutaneous immune response against S. aureus. ↓

Figure 6

Potential immunomodulatory and vaccination strategies that might help to promote immunity and provide a therapeutic advantage against cutaneous S. aureus infections. ↓
                      

Table 1

Human neutrophil and T cell defects associated with Staphylococcus aureus skin infections ↓

Immune defect	Diseases
Neutrophils
Neutropenia	Severe congenital neutropenia and neutropenic patients (such as patients undergoing chemotherapy)
Defective oxidative burst	Chronic granulomatous disease, myeloperoxidase deficiency and G6PD deficiency
Defective chemotaxis	Leukocyte adhesion deficiency type I, Wiskott–Aldrich syndrome and RAC2 deficiency
Granule disorders	Neutrophil-specific granule deficiency and Chediak–Higashi syndrome
Combined defects in oxidative burst, chemotaxis and phagocytosis	Diabetes mellitus and renal insufficiency (in particular, patients on haemodialysis)
Signalling
Defects in IL-1R or TLR signalling	MYD88 deficiency and IRAK4 deficiency
T cells
Decreased TH17 cell numbers	Hyper-IgE syndrome (caused by STAT3 and DOCK8 mutations that render patients deficient of TH17 cells)
	Atopic dermatitis (caused by skin barrier defects, including filaggrin mutations, that lead to decreased levels of antimicrobial peptides, increased TH2 cell responses and decreased TH17 cell responses)
	HIV/AIDS (which results in decreased numbers of CD4+ T cells, including TH17 cells)
IL-17F and IL-17RA deficiency (or patients with autoantibodies specific for IL-17A, IL-17F and IL-22)	Chronic mucocutaneous candidiasis (in which patients have increased susceptibility mainly to mucocutaneous Candida infections, but also to S. aureus skin infections)
DOCK8, dedicator of cytokinesis 8; G6PD, glucose-6-phosphate dehydrogenase; IL, interleukin; IL-1R, IL-1 receptor; IL-17RA, IL-17 receptor A; IRAK4, IL-1R-associated kinase 4; MYD88, myeloid differentiation primary response protein 88; STAT3, signal transducer and activator of transcription 3; TH, T helper; TLR, Toll-like receptor.

Molecular Mechanisms of Staphylococcus aureus ↓

                   

                         

                                                                     

 Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus. 

Staphylococcus aureus and granulocytopenia

Pediatric AIDS Pictoral Atlas, Baylor International Pediatric AIDS Initiative

                          

                                 

                                                   

Staphylococcus aureus

                

                                           

                           

Staphyolococcus aureus may cause furuncles (boils).   ↓

                                      

                                     

      

    

                         

              

                         

                                           

                           

                               

 Infection of the hand caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Photo Credit: Gregory Moran, M.D., from the Center for Disease Control and Prevention  ↓

                    

                       

                       

                       

                  

                                  

                         

                        

                                   

          

        

        

                            

               

       

                                                               

                                                           

                     Fine

Pubblicato su Blogger oggi 26 Agsto 2012 alle ore 13,55 da: Giuseppe Pinna de Marrubiu